動画一覧
ユルトミリス®の作用機序
発症メカニズムから学ぶaHUS
aHUSの診断から治療まで
ユルトミリス®
国際共同第Ⅲ相試験-311試験
（補体阻害剤未治療の12歳以上の
aHUS患者）
ユルトミリス®
国際共同第Ⅲ相試験-312試験
（18歳未満のaHUS患者）
補体抑制療法における
髄膜炎菌感染症のリスク管理
非典型溶血性尿毒症症候群(aHUS)新たな治療選択肢
～ユルトミリス®と継続治療の重要性～
小児のaHUS患者さんの治療
～ソリリス®からユルトミリス®への切替 その有用性とは～
医師向け資材
適正使用ガイド（aHUS）
aHUS診療フロー
aHUS鑑別診断のために
参考とするチェックリスト
aHUSでソリリス®/
ユルトミリス®を
投与される患者さんへ
aHUS調製法リーフ
100 mg/mL
aHUS調製法リーフ
10 mg/mL
ユルトミリス®
高濃度製剤
aHUS投与方法ポケットガイド
副作用収集状況
副作用発現状況
重篤副作用ラインリスト
aHUSの発症メカニズムと臨床症状
臨床的に血栓性微小血管症（TMA）を診断するためのチェックリスト
溶血を伴う血小板減少症
急性腎障害（AKI）を伴う血小板減少症
患者さん向け提供⽤資材
小児患者冊子
（非典型溶血性尿毒症症候群（aHUS）って何だろう）
成人患者冊子
（非典型溶血性尿毒症症候群（aHUS）と付き合うために）
ユルトミリス®治療で
気を付けてほしいこと
同意説明文書
非典型溶血性尿毒症症候群（aHUS） について
ユルトミリス®を 投与される非典型溶血性尿毒症症候群（aHUS）患者さんへ
ユルトミリス®処方時に必要な情報
ユルトミリス®処方時に必要な資料となります。
投与開始までのステップ
同意説明文書
ユルトミリス®治療で
気を付けてほしいこと
患者安全性カード
ユルトミリス®
患者安全性カードの使い方
用量計算ツール
患者さんの体重を⼊れると、ユルトミリス® 高濃度製剤※の初回投与量及び2回⽬以降の投与量が計算できます。
※高濃度製剤：ユルトミリス®HI 点滴静注300 mg/3 mL・ユルトミリス®HI 点滴静注1100 mg/11 mL
体重をご入力ください
| 300 mg/3 mL |
| 300 mg/
3 mL |
||
| 1,100 mg/
11 mL |
計算結果については細心の注意を払っておりますが、ご利用の環境によっては予期せぬ問題が生じる可能性がございます。
詳細については、ユルトミリス®の最新の電子添文をご参照いただき、改訂にご留意ください。
体重に基づいた投与スケジュール
| 体重 |
初回
投与量 |
初回投与時の ユルトミリス® 300 mg/3 mL のバイアル数 |
2回目以降 | ２回目以降のユルトミリス®高濃度製剤のバイアルの組み合わせ | ||
| 投与量（mg） | 投与間隔 | 300 mg/3 mL | 1100 mg/11 mL | |||
| 5 kg以上
10 kg未満 |
600 | 2 | 300 | 4 週ごと | 1 | |
| 10 kg以上
20 kg未満 |
600 | 2 | 600 | 2 | ||
| 20 kg以上
30 kg未満 |
900 | 3 | 2,100 | 8 週ごと | 7 | |
| 30 kg以上
40 kg未満 |
1,200 | 4 | 2,700 | 9 | ||
| 40 kg以上
60 kg未満 |
2,400 | 8 | 3,000 | 10 | ||
| 60 kg以上
100 kg未満 |
2,700 | 9 | 3,300 | 11 | ||
| 3 | ||||||
| 100 kg以上 | 3,000 | 10 | 3,600 | 12 | ||
| 1 | 3 | |||||
※濃度の異なる製剤（ユルトミリス®点滴静注300 mgとユルトミリス®HI点滴静注300 mg/3 mL及び1100 mg/11 mL）を混合して使用しないでください。
用法及び用量（抜粋）
〈非典型溶血性尿毒症症候群〉
通常、ラブリズマブ（遺伝子組換え）として、患者の体重を考慮し、1回600～3,000 mgを開始用量とし、初回投与2週後に1回300～3,600 mg、以降4週又は8週ごとに1回300～3,600 mgを点滴静注する。
ユルトミリス®電子添文2022年1月改訂（第5版）
