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資材一覧（全疾患共通）
製品情報改訂のお知らせ
- 2022年8月
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全身型MG
ユルトミリス®点滴静注300 mg、ユルトミリス®HI点滴静注300 mg/3 mL・1100 mg/11 mLが「全身型重症筋無力症（免疫グロブリン大量静注療法又は血液浄化療法による症状の管理が困難な場合に限る）」を効能又は効果として製造販売承認を取得いたしました
- 2022年8月
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PNHaHUS
ソリリス®/ ユルトミリス®の安全性情報－淋菌感染症－
【参考情報】ソリリス®点滴静注300mg の安全性情報－髄膜炎菌感染症－
を掲載いたしました - 2021年12月
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PNHaHUS
ユルトミリス®HI点滴静注300 mg/3 mL・1100 mg/11 mLを新発売いたしました
- 2021年8⽉
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PNHaHUS
ユルトミリス®HI点滴静注300 mg/3 mL・1100 mg/11 mLが承認されました
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