「全身型重症筋無力症」の「効能又は効果」が「全身型重症筋無力症（ステロイド剤又はステロイド剤以外の免疫抑制が十分に奏効しない場合に限る）」と変更になりました。
ユルトミリス®点滴静注300 mg、ユルトミリス®HI点滴静注300 mg/3 mL・1100 mg/11mLが「視神経脊髄炎スペクトラム障害（視神経脊髄炎を含む）の再発予防」を効能⼜は効果として製造販売承認を取得しました。
ユルトミリス®点滴静注300 mg、ユルトミリス®HI点滴静注300 mg/3 mL・1100 mg/11 mLが「全身型重症筋無力症（免疫グロブリン大量静注療法又は血液浄化療法による症状の管理が困難な場合に限る）」を効能又は効果として製造販売承認を取得いたしました
ソリリス®/ ユルトミリス®の安全性情報－淋菌感染症－
【参考情報】ソリリス®点滴静注300mg の安全性情報－髄膜炎菌感染症－
を掲載いたしました
ユルトミリス®HI点滴静注300 mg/3 mL・1100 mg/11 mLを新発売いたしました
ユルトミリス®HI点滴静注300 mg/3 mL・1100 mg/11 mLが承認されました
