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資材一覧(全疾患共通)

 

髄膜炎菌感染症
リスク対策に関するお願い
(COVID-19対策との相違)

電子添文

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医薬品リスク管理計画書

総合製品情報概要

製品写真

各種ワクチン接種の留意点

製品情報改訂のお知らせ

 

2023年5月
NMOSD

ユルトミリス®点滴静注300 mg、ユルトミリス®HI点滴静注300 mg/3 mL・1100 mg/11mLが「視神経脊髄炎スペクトラム障害(視神経脊髄炎を含む)の再発予防」を効能⼜は効果として製造販売承認を取得しました。

2023年4月
PNH
aHUS
全身型MG

「ユルトミリス®HI点滴静注300mg/3mL」 自主回収について

2023年3月
PNH
aHUS
全身型MG

「ユルトミリス®点滴静注300mg」販売中止について

2022年8月
全身型MG

ユルトミリス®点滴静注300 mg、ユルトミリス®HI点滴静注300 mg/3 mL・1100 mg/11 mLが「全身型重症筋無力症(免疫グロブリン大量静注療法又は血液浄化療法による症状の管理が困難な場合に限る)」を効能又は効果として製造販売承認を取得いたしました

2022年8月
PNH
aHUS

ソリリス®/ ユルトミリス®の安全性情報-淋菌感染症-
【参考情報】ソリリス®点滴静注300mg の安全性情報-髄膜炎菌感染症-
を掲載いたしました

2021年12月
PNH
aHUS

ユルトミリス®HI点滴静注300 mg/3 mL・1100 mg/11 mLを新発売いたしました

2021年8⽉
PNH
aHUS

ユルトミリス®HI点滴静注300 mg/3 mL・1100 mg/11 mLが承認されました

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