ユルトミリス®について
aHUSの治療薬の1つに、ユルトミリス®があります。
ユルトミリス®は、補体タンパク質の機能を阻害し、血管内皮の機能異常、血小板血栓などによる血栓性微小血管症（TMA）を抑制するaHUSの治療薬です。
ユルトミリス®の投与スケジュール
- ユルトミリス®には通常の点滴静注と、最短投与時間の異なる高濃度製剤（ユルトミリス®HI点滴静注）があります。
- ユルトミリス®点滴静注とユルトミリス®HI点滴静注は投与方法、投与スケジュール等に違いはありません。
体重5 kg以上20 kg未満の患者さん
体重20 kg以上の患者さん
ユルトミリス®の1回あたりの投与時間の目安
体重5 kg以上20 kg未満の患者さん
体重20 kg以上の患者さん
体調不良や旅行、ライフイベントなどの都合により、
医師への相談なしに治療を中止・延期しないでください
医師への相談なしに治療を中止・延期しないでください
本剤の血中濃度の低下により、血栓性微小血管障害が増悪するおそれがあります。
髄膜炎菌ワクチンの接種
- ※髄膜炎菌ワクチンは5年ごとを目安に追加接種することがガイドラインで推奨されています1,2）。
- 1） 医療関係者のためのワクチンガイドライン第3版. 環境感染誌. 2020;35(Suppl II):S17-S18. http://www.kankyokansen.org/uploads/uploads/files/jsipc/vaccine-guideline_03.pdf（2022年4月アクセス）
- 2） General Best Practice Guidelines for Immunization: Best Practices Guidance of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), Altered Immunocompetence, P122-147. https://www.cdc.gov/vaccines/hcp/acip-recs/general-recs/downloads/generalrecs.pdf（2022年4月アクセス）
